Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung - NPSV

Langtitel

Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über Neue Psychoaktive Substanzen (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Verordnung - NPSV)

StF: BGBl. II Nr. 468/2011

Änderung

BGBl. II Nr. 286/2016

BGBl. II Nr. 168/2019

BGBl. II Nr. 73/2023

BGBl. II Nr. 106/2024

Präambel/Promulgationsklausel

Auf Grund des § 3 des Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetzes (NPSG), BGBl. I Nr. 146/2011 , wird verordnet:

§ 1.

(1) Als Neue Psychoaktive Substanzen im Sinne des § 3 NPSG gelten 1. die in Anlage I dieser Verordnung angeführten Substanzen, 2. alle Substanzen, die von den chemischen Definitionen in Anlage II umfasst sind.

(2) „Chemische Strukturen“ im Sinne der Anlage II sind Aldehyde, Alkane, Alkene, Alkohole, Alkoxide, Alkyle, Alkylhalide, Alkyne, Amide, Amine, Benzyle, Carboxylate, Ester, Ether, Halogenide, Isocyanate, Ketone, Nitrile, Nitroxide, Phenole, Phenyle, Selenoalkyle, Selenoester, Selenole, Thioalkyle, Thiocyanate, Thioester, Thioketone, Thiole, Thiophenole sowie alle chemisch möglichen auch substituierten Ringverbindungen (wie insbesondere Cyclopropyl-, Cyclobutyl-, Benzocyclobutyl- oder Adamantan–Ringstrukturen) und substituierten Hetero-Ringverbindungen (wie insbesondere Indazol-, Pyrazolopyridin-, Azaindol-, Tetrahydro-Naphthyridin-Verbindungen) sowie deren isomere Ringstrukturen.

(3) Anlage III enthält zur Veranschaulichung Beispiele chemischer Strukturformeln in Bezug auf die in der Anlage II erfassten Substanzen.

§ 2.

(1) Diese Verordnung tritt mit 1. Jänner 2012 in Kraft.

(2) § 1 Abs. 2 in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 286/2016 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.

(3) Die Anlage I in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 168/2019 tritt mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.

(4) Die Anlagen II und III in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 73/2023 treten mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft.

(5) Die Anlagen II und III in der Fassung der Verordnung BGBl. II Nr. 106/2024 treten mit Ablauf des Tages der Kundmachung in Kraft. Anlage I Bezeichnung (Trivialnamen) IUPAC (Chemische Namen) Butyro-1,4-lacton Oxolan-2-on 1,4 Butandiol Butan-1,4-diol Desmethyltramadol 3-[2-[(Dimethylamino)methyl]-1-Hydroxycyclohexyl]Phenol Dimethocain [3-(Diethylamino)-2,2-Dimethylpropyl]4-Aminobenzoat Fluortropacocain (pFBT) 3-(p-Fluorbenzoyloxy) Tropan Geranamin 4-Methylhexan-2-Amin Salvinorin A (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-Methyl-9-Acetoxy-2-(Furan-3-yl)-6a,10b-Dimethyl-4,10-Dioxo-Dodecahydro-1H-Benzo[f]-Isochromen-7-Carboxylat Anlage II (Anm.: Anlage II als PDF dokumentiert) Begleitende Dokumente Anlagen Anlage II Anlage III Strukturformeln – Beispiele zu Anlage II (Anm.: Anlage III als PDF dokumentiert) Begleitende Dokumente Anlagen Anlage III